Пятилетней Веронике Веревкиной нужна помощь
Пятилетней Веронике Веревкиной из Якутска нужна помощь для прохождения реабилитации.
Екатерина Веревкина, мама Вероники:
— О том, что в нашей семье родится ребенок-инвалид, мы узнали в августе 2013 года. На 21 неделе беременности был поставлен диагноз по УЗИ — голопрозэнцефалия. Врачи предложили сделать аборт, на что я дала категорический отказ. В декабре 2013 года, в канун Нового года, родилась наша девочка с ростом 52 см и весом 3340 кг. К сожалению, плач малышки услышать мне не удалось: у нее была гипоксия. На десятые сутки нас перевели в медицинский центр для более подробного исследования, где и поставили все основные диагнозы.
В октябре 2014 года мы полетели с Вероникой в Московский институт педиатрии имени Пирогова на электростимуляцию глаз. Туда мы ездили еще 4 раза с периодичностью 4 месяца. Потом врачи отказались нас вести, не видя смысла в лечении, и мы поехали во Всероссийский центр глазной и пластической хирургии в Уфу. Там нам провели операцию, и через 3 месяца мы увидели хороший результат, а через 5 месяцев поехали туда снова и ездим по сегодняшний день, видя положительную динамику. В марте 2017 года на ЭЭГ у дочери обнаружили эпи-активность.
Вероника с вашей помощью стала ходить, ползать, но мало говорит, не ест еду, положенную ей по возрасту, но каждый день она занимается и радует нас своими успехами.
Конечно же, мы не сдаемся и не прекращаем заниматься реабилитацией: ЛФК, бассейн, тифлопедагог, массаж — все это помогает поддерживать жизнь нашей доченьки.
Финансовые возможности в нашей семье уже исчерпаны. Я сижу дома с Вероникой, в марте 2018 года у Вероники появилась сестрёнка, а в июле 2019 родился братик.
Получаю пенсию и пособие на ребенка-инвалида и алименты от её папы.
Диагноз Вероники: аномалия Арнольда-Киари 1 степени. Сопутствующие: поражение ЦНС, ЗПРР, гипоплазия зрительных нервов, нистагм, эпи-активность, сходящееся косоглазие, нарушение двигательных функций.
Вероника ежедневно нуждается в массаже, занятиях с логопедом-дефектологом, войта-терапии, бобат-терапии, занятиях в бассейне, ЛФК.
По улице Вероника передвигается на коляске, так как боится улицы и шума. Машины у нас нет. Мы очень позитивные, радуемся каждому дню и всячески стараемся поддерживать позитивный настрой у Вероники!
Очень хочется, чтобы наша дочь смогла полноценно жить, радоваться каждому дню и никогда не забывать, что есть люди, которые помогли изменить её жизнь к лучшему.
Сумма сбора составляет 480 тысяч рублей. Средства нужны для приезда и консультаций специалистов, занятий в бассейне и занятий с тифлопедагогом.
Реквизиты:
2202200570283547 (Сбербанк).
89873079687 (мобильный банк).
Jamatj31@gmail.com (PayPal).
Источник: